Introduzione

Molti tumori iperesprimono TRF2 rispetto ai tessuti sani favorendo la carcinogenesi. In particolare il tumore al seno esprime alti livelli di TRF2 correlati a prognosi peggiore. Il tumore al seno triplo negativo (TNBC) è sottotipo di tumore particolarmente aggressivo, ancora privo di cure specifiche. La presente invenzione riguarda microRNA in grado di inibire l’espressione di TRF2 nei tumori.

Caratteristiche Tecniche

Nuovi farmaci antitumorali a bersaglio molecolare contro i tumori iperesprimenti TRF2, ovvero quei tumori in cui TRF2 è maggiormente espresso rispetto alla sua espressione in un tessuto sano. E’ stato trovato che il miR-182-3p, il miR-519e-5p e il miR-296-3p sono efficienti nel modulare l’espressione della proteina TRF2. Inoltre, il miR-182-3p ha mostrato proprietà anti-proliferative in molteplici modelli di tumore al seno triplo negativo (TNBC), anche in modelli particolarmente resistenti. I miRNA sono incapsulati in nanoparticelle lipidiche come sistema che permette di stabilizzare e veicolare le molecole nel flusso sanguigno prevenendone la degradazione. La natura lipidica rappresenta un vantaggio anche per il processo di assorbimento intracellulare. I miRNA possono essere impiegati da soli oppure in combinazione tra loro. Le tipologie di tumore suscettibili di essere prese in considerazione sono: tumore al seno, della cervice, del colon, osteosarcoma, cerebrale primario, cerebrale metastatico. La presente invenzione concerne, inoltre, una possibile combinazione di uno o più dei miRNA sopra elencati con uno o più farmaci anti-tumorali.

Possibili Applicazioni

• Diagnostiche/terapeutiche per tumori iperesprimenti la proteina TRF2;
• Ottenere misure dell’espressione di TRF2 in campioni di tumore al seno in pazienti a rischio metastasi;
• Trattare pazienti con tumore al seno con terapia adiuvante anche in presenza di caratteristiche clinico-patologiche favorevoli.

Vantaggi

• Trattamento dei tumori alternativo alla chemioterapia classica;
• Trattamenti basati sull’attività dei miRNA in più modelli preclinici;
• Farmaci che, per la prima volta, riducono l’espressione intratumorale di TRF2;
• Composizione farmaceutica di miRNA ed eccipienti/coadiuvanti farmaceuticamente accettabili.