Introduzione

Metodo innovativo per la valutazione del potenziale trombotico residuo delle piastrine in pazienti in terapia antiaggregante con inibitori del recettore piastrinico P2Y₁₂ (es. clopidogrel, prasugrel, ticagrelor). Il metodo brevettato, in aggiunta alla tecnica tradizionale di valutazione dello stato di fosforilazione VASP, si caratterizza per la misurazione dei livelli dell’espressione piastrinica del Fattore Tessutale. Questo permette di identificare quella quota di pazienti in terapia antiaggregante che, pur rispondendo correttamente alla terapia stessa, hanno elevati livelli di piastrine che esprimono sulla loro superficie il Fattore Tessutale e pertanto sono ad elevato rischio trombotico residuo (10-20% circa).

Caratteristiche Tecniche

I test di laboratorio in vitro ad oggi disponibili per la valutazione del potenziale trombotico residuo piastrinico in pazienti in terapia antiaggregante presentano dei limiti nell’identificare quella percentuale di pazienti non responsivi alla terapia antiaggregante con conseguente elevato rischio residuo di eventi avversi cardiovascolari. Il saggio sviluppato prevede la valutazione citofluorimetrica su piastrine in sangue intero (100µl) dello stato di fosforilazione della proteina VASP e dell’espressione di Fattore Tessutale. L’elaborazione del dato si avvale dell’utilizzo di uno schema di analisi pre-impostato che ne garantisce una facile e veloce esecuzione. L’interpretazione del risultato è facilitata dall’utilizzo di un semplice workflow che tiene in considerazione i dati ottenuti.

Possibili Applicazioni

• Valutazione del rischio trombotico residuo in pazienti con patologia cardiovascolare in prevenzione secondaria;
• Supporto per la personalizzazione della terapia antiaggregante;
• Controllo dell’efficacia della terapia antiaggregante.

Vantaggi

• Elevata predittività del rischio trombotico;
• Volume di sangue necessario molto ridotto;
• Velocità di esecuzione del test;
• Facile interpretazione dei risultati.