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Lisato piastrinico, usi e metodo per la sua preparazione

Crescita cellulareFattori crescita umanipiastrineRigenerazione tessutale

Introduzione

Metodo per la preparazione di lisato piastrinico privo da contaminanti che possano generare trasmissione di malattie da agenti virali, microbici, fungini o parassitari, denominato lisato inattivato, ottenuto come coadiuvante per la coltivazione, crescita e espansione di cellule staminali, in particolare mesenchimali.  Le cellule possono vantaggiosamente essere utilizzate per terapia e reintrodotte in soggetti.

Caratteristiche Tecniche

Metodo per la preparazione di lisato piastrinico privo di agenti contaminanti, rispetto alla tecnica nota, comprendente le fasi di: isolare la frazione buffy-coat da sangue intero ottenuto da almeno due soggetti; esporre la frazione buffy-coat isolata ad un agente fotochimico e a raggi UV in condizioni tali da ottenere una frazione buffy-coat isolata e priva di agenti contaminanti; sottoporre ad almeno un ciclo di congelamento/scongelamento detta frazione tale da ottenere una lisi delle piastrine contenute nella frazione buffy-coat; centrifugare detta frazione e prelevare la fase liquida. L’agente fotochimico utilizzato è preferibilmente uno psoralene, l’agente fotochimico è utilizzato a una concentrazione finale di 150 25 umol/L, i raggi UV sono UVA e l’esposizione ai raggi UVA è di 3 J/cm2.

Si tratta di un prodotto derivato da donatori sani e che, privo di contaminanti con potenzialità infettiva, fornisce una miscela standardizzata di fattori di crescita per un’ottima crescita cellulare e rigenerazione tessutale. Il prodotto finale rappresenta una fonte di stimolo della crescita cellulare standardizzato, privo di contaminanti microbiologici e con attività altamente riproducibile. Il prodotto è impiegabile per favorire la crescita cellulare e la rigenerazione dei tessuti di origine mesodermica.

Possibili Applicazioni

  • Stimolo della crescita cellulare per cellule umane di derivazione mesodermica.

Vantaggi

  • Assenza di contaminazione con potenzialità infettiva;
  • Valido sostituto del Siero Fetale Bovino (FBS);
  • Ottenimento di una crescita cellulare riproducibile in assenza di componenti xenogeniche;
  • Ottenimento di una miscela standardizzata di fattori di crescita per un ottima crescita cellulare e rigenerazione tessutale;
  • Metodo rapido, semplice, efficace ed economico.