ECCIPIENTI PER FARMACI ALL’INTERNO DI NANOPARTICELLE
Introduzione
L’invenzione riguarda una nanoparticella, comprendente un copolimero a blocchi, che comprende un blocco idrofilico e un blocco lipofilico, che può essere efficientemente caricato con un agente terapeutico, come la trabectedina o il paclitaxel, che sono noti farmaci antitumorali. Viene inoltre trattato anche un metodo molto semplice per realizzare tale nanoparticella che prevede il solo impiego di siringhe convenzionali e vetreria di laboratorio.

Caratteristiche Tecniche
L’invenzione consiste in una nuova classe di materiali biocompatibili e biodegradabili per il trasporto di oligonucleotidi basati su PCL (policaprolattoni) diacrilati, ed il loro metodo di sintesi. Questi materiali possono trasportare oligonucleotidi a fronte di una “ring opening polimerization” e di una polimerizzazione a stadi di Michael che permette di ottenere poli-b-amino esteri (PBAE), i veri vettori degli oligonucleotidi. Si tratta di PBAE, che diversamente da quelli prodotti da bisfenolo A diacrilato, sono più sicuri per l’uomo. Essendo l’invenzione un carrier (vettore) di oligonucleotidi esogeni, in altri termini drug delivery, la principale applicazione è strettamente farmaceutica nel campo delle immunoterapie per il cancro, malattie apoptosi-associate, vaccini e l’ingegneria genetica.
Possibili Applicazioni
- Immunoterapie per il cancro;
- Malattie apoptosi-associate;
- Vaccini;
- Ingegneria genetica.
Vantaggi
- Sintesi molto semplice;
- Efficienza di trasfezione;
- Degradabilità;
- Biocompatibilità.